Abstract System | 29. Jahreskongress der DGSV e.V. 2026
Deutsch English
Übersicht >>Zum Programm<<
| 30.09.2026| 01.10.2026| 02.10.2026| Alle Tage |

30.09.2026

UTC+1Foyer und SpiegelsaalFoyer untenGroßer SaalKleiner Saal
(Black Box)		Konferenzraum 1Konferenzraum 7Konferenzraum 8Leonardo Hotel
09:00
09.15
09.30
09.45
10:00
 
10.15
10.30
 
10.45
11:00
 
11.15
11.30
11.45
12:00
12.15
12.30
12.45
13:00
 
10'
Eröffnung und Begrüßung des Kongresses durch den Vorstand der DGSV® e.V.
K. Wiese
20'
Ein Rückblick: 30 Jahre DGSV® e.V.
K. Wiese, Vorstand des DGSV® e.V. 
40'
Verleihung: Anke-Carter-Innovationspreis
Jury Anke-Carter-Preis
20'
10 Jahre FMA – was ist in dieser Zeit passiert?
K. Blautzik
20'
10 Jahre Entwicklung in Ausbildung und Praxis: Lernen im Wandel der Medizinprodukteaufbereitung
P. Wandura
10'
Diskussion
K. Wiese
13.15
13.30
13.45
14:00
14.15
14.30
14.45
15:00
15.15
15.30
 
20'
Von der Digitalisierung zur intelligenten AEMP: Erfahrungen und Perspektiven am UKSH
J. B. Mesmia
20'
Automatisierung der unreinen Seite in AEMPs: Robotergestützte Vereinzelung und KI-basierte Klassifizierung kontaminierter Instrumente
P. Heiligensetzer
20'
KI in der AEMP: Zwischen Hype und Handwerk – ein Realitätscheck
J. Lehr 
20'
Von der jährlichen Validierung zur kontinuierlichen Prozessbeherrschung (Vortrag auf englisch)
M. Veen
10'
Diskussion
 
20'
Wasser- und Dampfqualität – jenseits der Validierung
G. Kirmse
20'
Benchmarking in der AEMP – zwischen Bauchgefühl und belastbarer Steuerung
M. Hanke
20'
Operational Excellence in der Instrumentenaufbereitung
P. Scholz
20'
Optimierung der Schnittstellenkommunikation zwischen OP und AEMP durch die 360°-Analyse: Ein Modell für effizientes Kundenmanagement im Instrumentenkreislauf
S. Hector
10'
Diskussion
 
60'
Mitmachen statt Zuschauen: Manuelle Aufbereitung semikritischer Medizinprodukte praxisnah erleben
Jürgen Gebel, Ulrike Weber
 
60'
Werterhalt als zentraler Aspekt der Aufbereitung
Gulde, Johannes (Tuttlingen)
 
60'
Hygiene unter der Lupe: Flexible Endoskope am Beispiel Urologie und Bronchoskopie
T. Throm
15.45
16:00
16.15
16.30
16.45
 
60'
Strom, bitte! Prüfung von Kabeln und Zubehör der Hochfrequenzchirurgie
Ziegler, Alexander
 
60'
Stolpersteine im niedergelassenen Bereich: Wie können gesetzliche Vorgaben, Herstellerangaben im Alltag umgesetzt werden
Titt, Stefan (Bonn)
 
60'
Schwierigkeiten von Praxisanleitern im Spannungsfeld zwischen Kollegium und Leitung
Wandura, Petra (Warburg)
17:00
17.15
17.30
17.45
18:00
18.15
18.30
90'
Mitgliederversammlung DGSV® e.V. - nur für Mitglieder der DGSV® e.V.
Vorstand der DGSV e.V.
18.45
19:00
19.15
19.30
19.45
20:00
20.15
20.30
20.45
21:00
21.15
21.30
21.45
22:00
22.15
22.30
22.45

01.10.2026

UTC+1Foyer und SpiegelsaalGroßer SaalKleiner Saal
(Black Box)		Konferenzraum 1Konferenzraum 7Konferenzraum 8
09:00
 
20'
50 Jahre AKI: Wie alles begann – vom branchenübergreifenden Konsens zur 12. Auflage der „Roten Broschüre“
H. Henn, M. Tschoerner
20'
25 Jahre KRINKO-BfArM-Empfehlung
M. Thanheiser
20'
Zertifizierung im Wandel: Fluch oder Segen (Pflicht oder Kür)?
A. Johmann
20'
Entwicklung der Aufbereitung durch Überwachung, Stand der Dinge nach Skandalen und Co. – 25 Jahre KRINKO/BfArM-Empfehlung und dessen Impact
F. Hering
10'
Diskussion
 
20'
Strategien für nachhaltige Medizinprodukte: Über die Aufbereitung hinaus
M. Kraft
20'
Nachhaltigkeit beginnt im Produkt
A. Bobak
20'
Von der Prozessdokumentation zur Entscheidungsunterstützung: KI-Potenziale in der AEMP
H. U. Nguyen
20'
Wege und Möglichkeiten einer nachhaltigen Aufbereitung in der AEMP
K. Mann
10'
Diskussion
M. Roitsch
09.15
09.30
09.45
10:00
10.15
10.30
45'
Innovation im Sterilisationsvlies
10.45
11:00
11.15
 
20'
Aktuelle Erkenntnisse zur Flush-Brush-Flush-Probennahmetechnik: Bewertung der Kanalintegrität und Rückgewinnung aus Herstellersicht
A. Rittich
20'
Anlage 10 im Wandel – Praxisnahe mikrobiologische Prüfung von flexiblen Endoskopen zwischen KRINKO-Neuerung und Leitlinienarbeit
Kampf, Birgit (Hamburg)
20'
Warum wird bei der Validierung ein Prüforganismus verwendet?
H. Martiny
20'
Einsatz von Prüfanschmutzungen im Kontext der Leistungsqualifizierung
D. Diedrich
10'
Diskussion
 
20'
Medizinprodukteaufbereitung – Erfahrungen aus der Überwachungspraxis
M. Bauer
20'
Neuerungen in der TRBA 250
M. Lüger
20'
Wer ist Inverkehrbringer und muss die DIN EN ISO 17664 und den validierten Prozess umsetzen?
C. Jäkel
20'
Hygiene im Bereich des Tätowierens und Tattoostudios
A. Faust
10'
Diskussion
U. Wurmstich
 
20'
Prionen und Endoskope: Dekontaminationsherausforderungen und die Rolle des Nationalen Referenzzentrums für TSE-Surveillance
A.-L. Fischer
20'
Händedesinfektion im reinen Bereich der AEMP: Anforderungen an die Durchführung und Erfahrungen aus externen Prozessaudits
J. Gebel, I. Liebig
20'
Hygiene und Ethik
B. Choidogjamts, W. Popp
20'
AEMP-Prozesssteuerung im Wandel der Zeit – wo kommen wir her, wo gehen wir hin?
T. Duy
10'
Diskussion
11.30
11.45
12:00
12.15
12.30
12.45
10'
Aufbereitungseinheiten zukunftssicher gestalten: Erfolgsfaktoren für die AEMP von morgen
N.N.
13:00
 
13.15
13.30
13.45
14:00
14.15
 
20'
Infektionsprävention und Sterilgutversorgung in der Mongolei: Ergebnisse des Mongolian Emergency Service Hospital Hygiene Project (MeshHp) und Implikationen für die internationale Zusammenarbeit
B. Choidogjamts
20'
Going Dutch: Eine gemeinsame Verantwortung in der Bildung (Vortrag auf englisch)
M. Gerritsen-ter Brugge
20'
Von der Regulierung zur Kompetenz: Der niederländische Ansatz bei der Ausbildung und Zertifizierung im Bereich der Aufbereitung medizinischer Produkte (Vortrag auf englisch)
D. Bulkmans, H. Loman
20'
Einfluss deutscher guidelines für die Reinigungsvalidierung in anderen Ländern (Vortrag auf englisch)
K. Roth, M. Yoshihara
10'
Diskussion
R. Stens
 
20'
Implementierung eines UV-C-Desinfektionsverfahrens für TEE-Sonden: Planung, Validierung und Integration in den klinischen Alltag
M. Schmidt
20'
Wasserstoffperoxid-Sterilisationsprozesse: Einfluss der Beladung auf die Wirksamkeit des Sterilisationsprozesses
J. Metzing
20'
Experimentelle und numerische Bestimmung der Dampfmenge in langen Hohlräumen mittels Absorptionsspektroskopie und numerischer Strömungsmechanik
S. Pletzer
20'
Erfahrungen aus 25 Jahren radioaktiver Markierung von Testanschmutzungen
L. Schnieder
10'
Diskussion
 
20'
Stand der alternativen Versuche zum Tierversuch: Entwicklungen der ISO 10993 Reihe für Medizinprodukte
Stolzenburg, Antje (Schwerin)
20'
Zertifizierung in der AEMP: Erfahrungen und Praxisbeispiele
S. Hoffmann, G. Oberländer
20'
VAH/DGSV® e.V.-Pilotstudie zur Validierung der Flächendesinfektion mit Einwegtüchern: Ergebnisse einer Phase-3-Studie
J. Gebel, M. Rausch
20'
Reiniger vs. Kombiprodukt in der Vorreinigung – Effizienz und Risiko im Vergleich
Haase, Delphine (Hamburg)
10'
Diskussion
14.30
14.45
15:00
15.15
15.30
15.45
16:00
 
 
60'
Wann ist ein Prozess gut? Kennzahlen in der AEMP
Kirmse, Gerhard (Tuttlingen)
 
60'
Mitmachen statt Zuschauen: Manuelle Aufbereitung semikritischer Medizinprodukte praxisnah erleben
Jürgen Gebel
 
60'
Mikrobiologische Kontrollen an Endoskopen und in RDG-E-Prozess
B. Kampf
16.15
16.30
16.45
17:00
17.15
 
60'
Personalmanagement in der AEMP: Warum bleiben oder gehen Mitarbeiter?
Kirmse, Gerhard (Tuttlingen)
 
60'
Werterhalt als zentraler Aspekt der Aufbereitung
A.K.I. -, Arbeitskreis Instrumente ( Bonn)
 
60'
Wie kann eine effizientere Prozesssteuerung in der AEMP erreicht werden?
Duy, Tobias (Tübingen)
17.30
17.45
18:00
18.15
18.30
18.45
19:00
19.15
19.30
19.45
20:00
20.15
20.30
20.45
21:00
21.15
21.30
21.45
22:00
22.15
22.30
22.45
23:00
23.15
23.30
23.45
00:00
00.15
00.30
00.45

02.10.2026

UTC+1Foyer und SpiegelsaalFoyer untenGroßer Saal
09:00
 
20'
Umsetzung eines Risikomanagements zur Realisierung der in der Anlage 8: KRINKO/BfArM geforderten Risikoanalyse nicht durch wissenschaftliche Evidenz abgesicherter Empfehlungen
M. Dreck
20'
Was passiert nach der Meldung? Vorkommnisse und Ihre Bearbeitung im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
A. Jacobshagen
20'
Die Zertifizierung der Aufbereitung von Medizinprodukten – Pflicht oder Kür
C. Jäkel
20'
Medizinprodukte-Aufbereitung in der Krise
P. Dorzweiler
10'
Diskussion
M. Roitsch
09.15
09.30
09.45
10:00
10.15
10.30
10.45
11:00
11.15
 
20'
Herausforderungen bei der Etablierung einer AEMP angeschlossenen Bildungsstätte
S. Lewandowski
20'
Der Magnetkrankenhausansatz – eine Chance für die AEMP: Qualität durch Mitarbeiterzufriedenheit
P. Liebsch
20'
Herausforderungen an die Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte im Angesicht der Gesundheitsreform in Deutschland
K. Kelterborn
10'
Abschlussdiskussion
, Vorstand DGSV (Wustermark)
11.30
11.45
12:00
12.15
20'
Zukunft der Fachkunde der DGSV® e.V. – "Agenda 2030"
, Vorstand DGSV (Wustermark)
12.30
12.45
 
13:00
13.15
13.30
13.45