Abstract System | 29. Jahreskongress der DGSV e.V. 2026
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| 30.09.2026| 01.10.2026| 02.10.2026| Alle Tage |

01.10.2026

UTC+1Foyer und SpiegelsaalGroßer SaalKleiner Saal
(Black Box)		Konferenzraum 1Konferenzraum 7Konferenzraum 8
09:00
 
20'
50 Jahre AKI: Wie alles begann – vom branchenübergreifenden Konsens zur 12. Auflage der „Roten Broschüre“
H. Henn, M. Tschoerner
20'
25 Jahre KRINKO-BfArM-Empfehlung
M. Thanheiser
20'
Zertifizierung im Wandel: Fluch oder Segen (Pflicht oder Kür)?
A. Johmann
20'
Entwicklung der Aufbereitung durch Überwachung, Stand der Dinge nach Skandalen und Co. – 25 Jahre KRINKO/BfArM-Empfehlung und dessen Impact
F. Hering
10'
Diskussion
 
20'
Strategien für nachhaltige Medizinprodukte: Über die Aufbereitung hinaus
M. Kraft
20'
Nachhaltigkeit beginnt im Produkt
A. Bobak
20'
Von der Prozessdokumentation zur Entscheidungsunterstützung: KI-Potenziale in der AEMP
H. U. Nguyen
20'
Wege und Möglichkeiten einer nachhaltigen Aufbereitung in der AEMP
K. Mann
10'
Diskussion
M. Roitsch
09.15
09.30
09.45
10:00
10.15
10.30
45'
Innovation im Sterilisationsvlies
10.45
11:00
11.15
 
20'
Aktuelle Erkenntnisse zur Flush-Brush-Flush-Probennahmetechnik: Bewertung der Kanalintegrität und Rückgewinnung aus Herstellersicht
A. Rittich
20'
Anlage 10 im Wandel – Praxisnahe mikrobiologische Prüfung von flexiblen Endoskopen zwischen KRINKO-Neuerung und Leitlinienarbeit
Kampf, Birgit (Hamburg)
20'
Warum wird bei der Validierung ein Prüforganismus verwendet?
H. Martiny
20'
Einsatz von Prüfanschmutzungen im Kontext der Leistungsqualifizierung
D. Diedrich
10'
Diskussion
 
20'
Medizinprodukteaufbereitung – Erfahrungen aus der Überwachungspraxis
M. Bauer
20'
Neuerungen in der TRBA 250
M. Lüger
20'
Wer ist Inverkehrbringer und muss die DIN EN ISO 17664 und den validierten Prozess umsetzen?
C. Jäkel
20'
Hygiene im Bereich des Tätowierens und Tattoostudios
A. Faust
10'
Diskussion
U. Wurmstich
 
20'
Prionen und Endoskope: Dekontaminationsherausforderungen und die Rolle des Nationalen Referenzzentrums für TSE-Surveillance
A.-L. Fischer
20'
Händedesinfektion im reinen Bereich der AEMP: Anforderungen an die Durchführung und Erfahrungen aus externen Prozessaudits
J. Gebel, I. Liebig
20'
Hygiene und Ethik
B. Choidogjamts, W. Popp
20'
AEMP-Prozesssteuerung im Wandel der Zeit – wo kommen wir her, wo gehen wir hin?
T. Duy
10'
Diskussion
11.30
11.45
12:00
12.15
12.30
12.45
10'
Aufbereitungseinheiten zukunftssicher gestalten: Erfolgsfaktoren für die AEMP von morgen
N.N.
13:00
 
13.15
13.30
13.45
14:00
14.15
 
20'
Infektionsprävention und Sterilgutversorgung in der Mongolei: Ergebnisse des Mongolian Emergency Service Hospital Hygiene Project (MeshHp) und Implikationen für die internationale Zusammenarbeit
B. Choidogjamts
20'
Going Dutch: Eine gemeinsame Verantwortung in der Bildung (Vortrag auf englisch)
M. Gerritsen-ter Brugge
20'
Von der Regulierung zur Kompetenz: Der niederländische Ansatz bei der Ausbildung und Zertifizierung im Bereich der Aufbereitung medizinischer Produkte (Vortrag auf englisch)
D. Bulkmans, H. Loman
20'
Einfluss deutscher guidelines für die Reinigungsvalidierung in anderen Ländern (Vortrag auf englisch)
K. Roth, M. Yoshihara
10'
Diskussion
R. Stens
 
20'
Implementierung eines UV-C-Desinfektionsverfahrens für TEE-Sonden: Planung, Validierung und Integration in den klinischen Alltag
M. Schmidt
20'
Wasserstoffperoxid-Sterilisationsprozesse: Einfluss der Beladung auf die Wirksamkeit des Sterilisationsprozesses
J. Metzing
20'
Experimentelle und numerische Bestimmung der Dampfmenge in langen Hohlräumen mittels Absorptionsspektroskopie und numerischer Strömungsmechanik
S. Pletzer
20'
Erfahrungen aus 25 Jahren radioaktiver Markierung von Testanschmutzungen
L. Schnieder
10'
Diskussion
 
20'
Stand der alternativen Versuche zum Tierversuch: Entwicklungen der ISO 10993 Reihe für Medizinprodukte
Stolzenburg, Antje (Schwerin)
20'
Zertifizierung in der AEMP: Erfahrungen und Praxisbeispiele
S. Hoffmann, G. Oberländer
20'
VAH/DGSV® e.V.-Pilotstudie zur Validierung der Flächendesinfektion mit Einwegtüchern: Ergebnisse einer Phase-3-Studie
J. Gebel, M. Rausch
20'
Reiniger vs. Kombiprodukt in der Vorreinigung – Effizienz und Risiko im Vergleich
Haase, Delphine (Hamburg)
10'
Diskussion
14.30
14.45
15:00
15.15
15.30
15.45
16:00
 
 
60'
Wann ist ein Prozess gut? Kennzahlen in der AEMP
Kirmse, Gerhard (Tuttlingen)
 
60'
Mitmachen statt Zuschauen: Manuelle Aufbereitung semikritischer Medizinprodukte praxisnah erleben
Jürgen Gebel
 
60'
Mikrobiologische Kontrollen an Endoskopen und in RDG-E-Prozess
B. Kampf
16.15
16.30
16.45
17:00
17.15
 
60'
Personalmanagement in der AEMP: Warum bleiben oder gehen Mitarbeiter?
Kirmse, Gerhard (Tuttlingen)
 
60'
Werterhalt als zentraler Aspekt der Aufbereitung
A.K.I. -, Arbeitskreis Instrumente ( Bonn)
 
60'
Wie kann eine effizientere Prozesssteuerung in der AEMP erreicht werden?
Duy, Tobias (Tübingen)
17.30
17.45
18:00
18.15
18.30
18.45
19:00
19.15
19.30
19.45
20:00
20.15
20.30
20.45
21:00
21.15
21.30
21.45
22:00
22.15
22.30
22.45
23:00
23.15
23.30
23.45
00:00
00.15
00.30
00.45